预防接种异常反应调查诊断结论由做出

预防接种异常反应的调查诊断结论，应由具有资质的医疗专业人员（如临床医生、免疫学专家、传染病科医生等）依法进行诊断和评估，并由具有相应资质的医疗机构出具正式的诊断证明。

一、调查诊断的主体

1. 医疗机构：负责接种工作的医疗机构，应承担预防接种异常反应的调查诊断责任。
2. 卫生行政部门：在发生疑似异常反应时，应组织相关部门进行调查和诊断。
3. 专业机构：如疾病预防控制中心、卫生监督所等，也可参与调查诊断。

二、诊断依据

预防接种异常反应的诊断应依据以下内容：

1. 接种记录：包括接种时间、疫苗种类、接种者信息、接种剂量等。
2. 临床表现：如发热、皮疹、过敏反应、神经系统症状等。
3. 实验室检查：如血常规、免疫学检查、影像学检查等。
4. 疫苗信息：疫苗的种类、批号、有效期、安全性信息等。
5. 流行病学调查：是否在该疫苗接种人群中出现异常反应，是否与接种时间相关。

三、诊断结论的出具

1. 诊断结论应明确：

   • 是否为异常反应；
   • 异常反应的类型（如过敏反应、发热、神经系统反应等）；
   • 是否与疫苗接种有关；
   • 是否需要进一步处理或报告。

2. 诊断结论应由具备资质的人员签署，并加盖医疗机构公章。

四、报告与处理

1. 报告：发生疑似预防接种异常反应后，应按照《预防接种工作管理办法》等规定，向卫生行政部门报告。
2. 处理：根据诊断结论，采取相应的处理措施，如：暂停接种、给予对症治疗、加强观察等。
3. 记录与归档：应做好相关记录，作为后续追溯和评价的依据。

五、法律依据

预防接种异常反应的调查诊断和处理，应依据以下法律法规：

• 《中华人民共和国疫苗管理法》
• 《预防接种工作管理办法》
• 《突发公共卫生事件应急条例》
• 《医疗机构管理条例》

六、总结

预防接种异常反应的调查诊断结论，必须由具备资质的医疗专业人员依法进行，确保诊断的科学性、准确性和合法性。诊断结论是保障接种安全、维护公众健康的重要依据。

如需具体案例或进一步的诊断流程说明，欢迎继续提问。